Farmaceutická společnost Pfizer (PFE) patří mezi firmy, které dlouhodobě lákají investory především na stabilní dividendovou politiku. Dividendový výnos se pohybuje kolem 7,2 %, což z ní činí jednu z nejvýnosnějších dividendových společností ve zdravotnickém sektoru. Firma navíc vyplácí dividendu nepřetržitě již 350 po sobě jdoucích čtvrtletí, přičemž další výplata je plánována na září.

Vedle atraktivní dividendy stojí za pozornost také rozsáhlé portfolio léčiv a široká vývojová pipeline, která má společnosti pomoci vyrovnat se s postupnou ztrátou patentové ochrany několika důležitých přípravků.
Široké portfolio léčiv a desítky projektů ve vývoji
Pfizer patří mezi největší farmaceutické společnosti na světě a nabízí jedno z nejrozsáhlejších portfolií léčiv v celém odvětví. Na trhu prodává více než deset blockbusterů, tedy léků s ročními tržbami přesahujícími jednu miliardu dolarů.
Portfolio společnosti zahrnuje přípravky určené pro léčbu rakoviny, léky primární péče, specializované léčivé přípravky i vakcíny. Díky této široké nabídce není firma závislá pouze na jediném produktu nebo jedné terapeutické oblasti.
Současně Pfizer pokračuje ve významných investicích do výzkumu a vývoje. V současnosti má ve své vývojové pipeline 96 programů, z nichž 36 se nachází v závěrečné fázi klinického testování nebo čeká na schválení regulačními úřady. Právě úspěšné uvedení nových léčiv na trh bude pro společnost v příštích letech klíčové.
Patentová ochrana končí u několika důležitých léků
Největší výzvou, které Pfizer v nejbližších letech čelí, je takzvaný patentový útes. Po vypršení patentové ochrany mohou na trh vstoupit levnější generické alternativy, což obvykle vede k poklesu tržeb původního přípravku.
Ještě letos ve Spojených státech končí patentová exkluzivita léků Adcetris a Xeljanz. V roce 2027 pak stejný osud čeká další významné přípravky, konkrétně Eliquis, Ibrance a Xtandi.
Vedle blížícího se vypršení patentů zaznamenala společnost také komplikaci ve svém výzkumném programu. Experimentální přípravek sigvotatug vedotin nesplnil hlavní sledovaný cíl ve studii třetí fáze zaměřené na pacienty s dříve léčeným nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC).
Takový výsledek představuje pro společnost překážku, protože klinické studie třetí fáze bývají rozhodující pro případné schválení nového léčiva.
Naděje se upínají k léčbě obezity
Navzdory této komplikaci zůstává vedení společnosti optimistické. Pfizer věří, že sigvotatug vedotin může být úspěšný při použití v kombinované léčbě pacientů v první linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic. Právě tato indikace představuje výrazně větší komerční příležitost než léčba pacientů po předchozí terapii.

Velká očekávání firma spojuje také s experimentálním lékem na obezitu berobenatide. Pfizer předpokládá jeho možné uvedení na trh v roce 2028 a věří, že bude schopen konkurovat přípravku Mounjaro od společnosti Eli Lilly (LLY).
Pokud se společnosti podaří úspěšně rozšířit nabídku nových léčiv a postupně nahradit příjmy z léků, kterým končí patentová ochrana, může si udržet silnou pozici mezi největšími světovými farmaceutickými firmami. Vedle toho zůstává významným lákadlem také její dlouhá historie pravidelného vyplácení dividend, která patří mezi nejstabilnější v celém zdravotnickém sektoru.