Nová indikace i silná pipeline podporují růst společnosti.
Biotechnologická společnost Axsome Therapeutics (AXSM) pokračuje ve zlepšování finančních výsledků a současně rozšiřuje možnosti využití svých schválených léčiv. Významným motorem růstu zůstává přípravek Auvelity, určený k léčbě deprese, který nově získal rozšíření registrace také pro léčbu agitovanosti spojené s Alzheimerovou chorobou.
Vedle rostoucích tržeb disponuje společnost také rozsáhlým portfoliem kandidátů v pozdních fázích klinického vývoje, které mohou v dalších letech představovat nové zdroje příjmů.
Auvelity podporuje rychlý růst tržeb
V prvním čtvrtletí vykázala společnost tržby ve výši 191,2 milionu dolarů, což představovalo meziroční růst o 57 %.
Významnou roli v tomto vývoji sehrává právě přípravek Auvelity, který patří mezi hlavní produkty společnosti.
Dalším důležitým krokem bylo rozšíření registrace tohoto léčiva pro léčbu agitovanosti u pacientů s Alzheimerovou chorobou.
Ve Spojených státech žije podle dostupných údajů více než pět milionů pacientů trpících touto komplikací Alzheimerovy choroby, přičemž dosud byl pro tuto indikaci schválen pouze jeden lék. Axsome Therapeutics tak vstupuje na trh s významným růstovým potenciálem.
Pozdní fáze vývoje nabízí další příležitosti
Vedle již schválených přípravků pokračuje společnost také v rozvoji své vývojové pipeline.
Aktuálně probíhají klinické studie fáze 3 přípravku AXS-14, který je určen k léčbě fibromyalgie.
Do konce roku společnost plánuje zahájit také další studie v pozdní fázi vývoje, mimo jiné u kandidáta AXS-20, jenž je vyvíjen pro léčbu schizofrenie.
Současně Axsome Therapeutics čeká na rozhodnutí Amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o schválení přípravku AXS-12, který je určen k léčbě narkolepsie.
Rozvoj několika kandidátů současně zvyšuje potenciál společnosti rozšiřovat své produktové portfolio i v dalších letech.
Společnost již nabízí několik schválených léčiv
Axsome Therapeutics nestaví svůj byznys pouze na jediném produktu.
Vedle přípravku Auvelity má ve svém portfoliu také léčivo Sunosi, které je určeno k léčbě narkolepsie, a přípravek Symbravo, jenž byl v loňském roce schválen pro léčbu migrény.
Kombinace již komerčně dostupných produktů, nových schválených indikací a rozsáhlé pipeline v pozdních fázích klinického vývoje vytváří základ pro další rozvoj společnosti.
Pokud budou vývojové programy úspěšné a nové přípravky získají regulatorní schválení, mohou se v budoucnu významně podílet na růstu tržeb společnosti.
Výhled podporují schválené produkty i noví kandidáti
Současné portfolio léčiv již společnosti přináší rychlý růst tržeb a nové schválené indikace mohou tento trend dále podpořit.
Vedle toho disponuje Axsome Therapeutics několika kandidáty v pokročilé fázi klinického vývoje, kteří představují další potenciální zdroje budoucích příjmů.
Právě kombinace rostoucích finančních výsledků, rozšiřujícího se portfolia schválených léčiv a silné vývojové pipeline vytváří příznivý střednědobý výhled společnosti.
